Деляна
Възраст: 40 години
- Диагноза:
- Клапна пулмонална стеноза (средна степен)
- Операции:
- 1 операция (балонна дилатация, 1992 г.)
- Днес:
- Нормален живот; две здрави деца; танцува и ходи в планината
- Клапна пулмонална стенозаКакво е това? ↗Още истории →
Посланието ми
„И изведнъж ми просветна - аз нямам такава история точно заради хората от НКБ, които са се погрижили аз никога да не разбера какво е това да си дете и после възрастен с ВСМ!“
Здравейте,
Историите, които разказвате за порасналите пациенти на НКБ много ме радват и се възхищавам на всички за борбеността и упоритостта на такива деца и техните родители. Аз самата не се чувствам толкова силна, имам късмета да не ми се е налагало да бъда (или поне съзнателно). И си казвам - колко хубави истории, много искам и аз да дам кураж на някой, но аз нямам такава история.
И изведнъж ми просветна - аз нямам такава история точно заради хората от НКБ, които са се погрижили аз никога да не разбера какво е това да си дете и после възрастен с ВСМ! И четейки историята на Цеци съвсем се вдъхнових - просто първите изречения от неговата история са същите, които аз бих написала за себе си :)
Родена съм преди 40г в Сливен - до изписването напълно здраво уж дете.
На 24 час в къщи, участъковия лекар между другото съобщава за ''едно леко шумче'', което не е зле да се огледа, но нищо смущаващо.
Все пак мама беше дете почти израснало в окръжната болница в града –
баща ѝ - главен счетоводител, вуйчо ѝ главен лекар, много лели сред сестрите и лекарките. Правят няколко прегледа, които действително показват някакъв шум и нещо не както трябва, но какво конкретно - трябва в София да кажат.
Следват пътувания до София, не знам колко точно, окончателната диагноза е поставена октомври същата година - клапна пулмонална стеноза, средностепенна, на горната граница към тежко степенна. Първите години от живота ми това не се проявявало и пречело по никакъв начин, освен че два пъти годишно пътувахме до София за да се наблюдава. Мама никога не ми е говорила за състоянието ми, аз не знаех и не разбирах за какво са тези прегледи, приемах пътуванията като някакви разходки, защото тя съчетаваше идванията ни тук с гостувания при многото приятели които имаше. Дори не ме беше освободила от часовете по физическо в училище (каквото ми се е полагало), но аз не съм и имала някакво усещане за дискомфорт.
Все пак в един момент са ѝ казали, че сърцето вече започва да се натоварва и трябва да се извърши корекция на клапата.Тогава съм била към 7-8 годишна възраст. Това ми го разказа майка ми преди няколко година когато я разпитах за състоянието си. По нейни думи се е наложило непланирано изчакване от около 2-3г., заради неналични медикаменти??? и тя не беше сигурна защо; (аз сега поглеждайки назад, това е около 1989г, може да е имало някакви сътресения и в болниците при т.нар преход, не знам).
Та на 14 април 1992г ми е извършена корекцията. Независимо, че съм била сравнително голяма, на почти 10г. от престоя в болницата не помня кой знае какво. Престой три дни с още две момичета около моята възраст в стая, не и ми помня имената, друга голяма стая за игра и много малко храна, все бях гладна :) Един ден една сестра ми обясни за сърцето, за камерите, за клапите, а аз изобщо не разбирах за какво ми говори. В последствие в къщи седях и се взирах в камерата на хладилника и недоумявах как такова нещо, че и две, са се събрали в гърдите ми :)
Събудих се в реанимация, питах за мама, по едно време ме свалиха при нея и след още ден или два ме изписаха. Нищо не разбрах. Три дни престой, за балонна дилатация. Просто малка дупчица на сгъвката на крака, която след няколко часа спря и да ме боли даже.
От тук нататък останаха единствено контролните прегледи до 18г в отделението. Така и не разбирах защо при ехографиите и заключенията мама винаги плачеше. Това не се беше случвало никога преди корекцията. Днес от позицията на майка на две деца, започвам да разбирам какво й е било.
И ето, толкова години по- късно аз имам един напълно нормален живот, без изморявания, задъхвания и каквото там би се случило без корекцията. Танцувам (народни танци), плувам, ходя с часове в планината. Имам две НАПЪЛНО ЗДРАВИ деца, първото родено нормално, а второто със секцио, (поради седалищно предложение и заплетена пъпна връв).
В тази история аз се чувствам най-второстепенния участник. За мен главните герои са родителите ми, лекарите и всички около тях в отделението.
Искам да вдъхна кураж на всички майки, които седят или ще седят пред вратата на реанимация в очакване на новини за детето си,(както мама каза че е седяла). Аз не спирах да питам за нея, а тя е била там, само зад няколко врати.
Искам да благодаря на всички лекари, сестри и останалия персонал за професионализма, всеотдайността и грижите за всички малки пациенти. И за загрижеността към порасналите пациенти.
Знам, че съм късметлийка няколко пъти- първо да ми се "падне сравнително леко" състояние, после да попадна на точните хора, които да ми помогнат по най- добрия начин и впоследствие да няма остатъчни усложнения до днес. Знам, че има и хора, които нямат моя късмет, но се надявам на тях хората от НКБ да успеят да помогнат по най-добрия начин.
Разбрах за асоциацията преди няколко години, благодаря на хората, които стоят зад нея, възхищавам се на това, което правите.
Поздрави
И бъдете здрави :)
Било ли е това и с теб?
На мнозина, които четат тази история, им се надигат думи. Не е нужно да си писател. Не е нужно да го показваш на никого.
Това остава при теб. Никой друг няма да го прочете.
Ако това ти дойде тежко, не си сам. Обади се на 0887 135 154 или ни пиши